Sardıkları Yaprak Sarması ile Çocuklarının Tedavi Masraflarını Ödüyorlar
İstanbul, İzmir, Ankara ve Antalya gibi farklı illerde yaşayan 4 anne, serebsal hastası olan evlatları için devletin verdiği yardım yetersiz kalınca kampanya başlattı. Çocuklarının rahatsızlığından dolayı çalışamayan dört anne, geceleri sardıkları sarmaları internet üzerinden satarak evlatlarının tedavi masraflarını karşılamaya çalışıyor.
İstanbul, İzmir, Ankara ve Antalya gibi farklı illerde yaşayan 4 anne, serebsal hastası olan evlatları için devletin verdiği yardım yetersiz kalınca kampanya başlattı. Çocuklarının rahatsızlığından dolayı çalışamayan dört anne, geceleri sardıkları sarmaları internet üzerinden satarak evlatlarının tedavi masraflarını karşılamaya çalışıyor.
Sarma sararak çocuklarının tedavi masraflarını karşılama fikri Antalya'da yaşayan anne Semra Sönmez'den çıktı. Çocuğunun tedavi masrafını karşılamak için geceleri sardığı sarmayı Facebook üzerinden satışa sundu. Onu, evladı serebsal hastası olan diğer anneler takip etti. Özel günlerde sarma yaptırmak isteyen vatandaşlardan Facebook aracılığıyla sipariş alıyorlar. Farklı kentlerden fedakar annelere destek vermek isteyen vatandaşlar ise verdikleri siparişlerin huzurevine bağışlanmasını istiyorlar.
Evlere Temizliğe Giderken Oğlu da Yanındaydı
Ailesinin reddettiği SP hastası oğlu Mehmet Ercan'a bakabilmek için evlere temizlik yapmaya giden Semra Sönmez, "Tek başıma olduğumdan dolayı evlere temizliğe gittiğim zaman oğlumda yanımda geliyordu. Omurga, kalça ve leğen kemiği ameliyatı geçiren oğlumun tüm vücudu alçıya alındı. Oğlumun tedavi masrafları için para kazanmam gerekiyordu ama oğlum o haldeyken kimseye emanet edemediğim için çalışmaya gidemiyordum. Ev ekonomimize ufak da olsa katkı sağlamak için sarma işine başladık. İşin bu kadar büyüyeceği hiç aklımıza gelmedi." dedi.
Ankara'da yaşayan Bilnur Aydın ise "Kızımı yanlış ameliyat ettiler. Kızım Ecrin Naz'ın cihaz masraflarını karşılayabilmek için sarma satmaya başladım. 5 yaşında yanlış kalça ameliyatı yapılan kızım %100 engelli olarak yatağa bağımlı hale geldi. Hatalı ameliyatı yapan doktor tarafından iki kez daha ameliyat edildi ise de durumu daha kötüye gitti." dedi.
Oğlunun SP, epilepsi ve kronik akciğer hastası olduğunu belirten İzmirli anne Neslihan Akın'da, oğlunun maskeyle yaşadığını ve maske düşecek diye geceleri bile uyumadığını söyledi.
Devletten Aldıkları 900 Lira Yetersiz
İstanbul'da yaşayan bir başka anne Kamuran Çelik'inde tüm çabası oğlu Mustafa Kemal için. Çelik, oğluyla beraber sardığı sarmaların dağıtımını ise belediye otobüsü ile yapıyor. Halktan çok büyük destek gördüklerini belirten Çelik, "Bir gün birisi arayarak devletin, çocuklarımızın bakımını üstlendiği için bizlere 900 lira verdiğini ve bizim, çocuklarımızın durumunu kullanarak daha fazla para kazanmaya çabaladığımızı söyledi. 45 dakikalık fizik tedavinin ücretinin 200 TL olduğu düşünüldüğü zaman bu ücretin yetersiz olduğu rahatlıkla anlaşılır. Cihaz, puset, ilaç, tedavi derken devletin verdiği ücret yetersiz kalıyor. İhtiyaç durumu ya da sipariş yerine göre siparişleri, birbirimize yönlendirdiğimiz oluyor." dedi.